Webinarübersicht
Freue Dich auf spannende Themen, viel Input, und Inspirationen für effizienteres Arbeiten.
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Clinical Evaluation
Computer System Validation (CSV/CSA)
Digitalization Trends
Post-market Clinical Follow-up (PMCF)
Post-market Surveillance (PMS)
Product Development
Regulatory Information
Risk Management
Technical Documentation
Usability Engineering
CAD/CAM/CAQ
Design Engineering
Von der Anforderung, über die Entwicklung zur Zulassung
In diesem Webinar erfährst Du, wie Du die Dokumentation von Medizinprodukten von der Entwicklung bis in die Zulassung strukturiert, nachvollziehbar und regulatorisch konform gestalten kannst.
IMDRF Adverse Event Coding
Dieses Webinar gibt einen Überblick über die Coding Struktur und verwendete Kategorien von Terminologien. Darauf basierend wird erläutert, wie das Coding für verschiedene Prozesse des Qualitätsmanagementsystems angewendet wird.