Am 14.-15. März findet das medical.device.forum statt, eine Veranstaltung des TÜV SÜD. Dort treffen sich Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs sowie Risiko- und Produktmanagement. Ziel ist es, Umsetzungshilfen zu aktuellen regulatorischen Vorgaben für Medizinprodukte zu bieten. Zudem werden auch regulatorische Aspekte der Digitalisierung bei Medizinprodukten Thema sein.

Wir freuen uns, am Donnerstag, 14. März 2024, um 12:15 Uhr mit dem Vortrag "Digitalisierung der Technischen Dokumentation" zur Diskussion beizutragen!

Weitere Informationen zur Veranstaltung, Preise und Registrierung gibt es auf der Website des TÜV SÜD.