Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) stehen vor wachsenden regulatorischen Anforderungen, komplexen Zulassungsprozessen und zunehmendem Druck, regulatorische Informationen zuverlässig und effizient zu verwalten.

Viele Teams arbeiten nach wie vor mit fragmentierten Systemen, manuellen Prozessen und inkonsistenten Daten. Das erschwert es, einen klaren und aktuellen Überblick über globale Anforderungen und Produktportfolios zu behalten.

In diesem Webinar zeigen Dir die avasis Group und Siemens Digital Industries Software, welche Rolle Regulatory Information Management in einer modernen digitalen Unternehmenslandschaft spielt.

Im interaktiven Gespräch und einer Live-Demo von avaRIMx - verfügbar auf der Siemens Xcelerator Plattform – erfährst Du, wie Regulatory Affairs Teams Transparenz über Produktregistrierungen, Zulassungstatus, Zeitpläne, Renewals und globale regulatorische Aktivitäten gewinnen, um fundierte Entscheidungen über globale Märkte hinweg zu treffen.

Ob Du Regulatory Affairs leitest, Produktdaten verwaltest oder für Compliance und Produktportfolios verantwortlich bist: Dieses Webinar gibt Dir Einblicke, wie digitales Zulassungs-Management Transparenz, Kontrolle und Effizienz verbessern kann.

Was Du in diesem Webinar erfährst:

• Wie Du vollständige Transparenz über Produktregistrierungen, Zulassungstatus, Zeitpläne, Renewals und regulatorische Aktivitäten über globale Märkte hinweg gewinnst.
• Wie avaRIMx Dich dabei unterstützt, Submissions, Verantwortlichkeiten, Aufgaben und Fristen in einem einzigen System zu verwalten.
• Wie sich Regulatory Information Management in eine übergreifende digitale Unternehmensstrategie für Hersteller von Medizinprodukten und IVD einfügt.
• Wie verbesserte Transparenz, Zusammenarbeit und Datenqualität dazu beitragen können, den manuellen Aufwand zu reduzieren und die Prozesseffizienz zu steigern.

Wer sollte teilnehmen?

Dieses Webinar richtet sich an Fachleute aus den Bereichen Regulatory Affairs, Produkt-Compliance und digitale Transformation in der Medizinprodukte- und IVD-Branche:

• Regulatory Affairs Manager und Specialists, verantwortlich für Submissions, Registrierungen, Renewals und regulatorische Abläufe.
• Regulatory Affairs Manager, die mehr Transparenz über regulatorische Status, Fristen und Produktzulassungen anstreben.
• Führungskräfte, die einen besseren Überblick über Produktportfolios, Marktzulassungen und regulatorische Aktivitäten benötigen.
• Quality- und Compliance-Verantwortliche, die regulatorische Nachverfolgbarkeit und Prozesskonsistenz sicherstellen.
• Medizinprodukte- und IVD-Hersteller, die Zusammenarbeit verbessern, manuellen Aufwand reduzieren und regulatorische Prozesse global standardisieren wollen.

Erfahre, wie avaRIMx und Siemens Digital Industries Software eine vernetzte digitalen Lösung für Regulatory Affairs und Product Lifecycle Management ermöglichen: für mehr Transparenz, Effizienz und Kontrolle über regulatorische Daten, Submissions und Zulassungen.