Die Anforderungen an die technische Dokumentation eines Medizinproduktes werden durch die MDR bedeutend umfangreicher und anspruchsvoller. Ist es da noch möglich, die Komplexität mittel Word und Excel abzubilden oder muss man auf digitale Lösungen mittels «Content Management» zugreifen? Martin Witte (TüV Süd) und Sarah Panten (avasis) werden als Experten zu diesem Thema Stellung beziehen.

MDR@noon

Die Webinarreihe MDR@noon bietet allen Interessierten Unterstützung bei den relevanten regulatorischen Fragen im Zusammenhang mit der Einführung der Medizinprodukteverordnung (MDR). Die Veranstaltung wird auf Englisch abgehalten, beginnt um 12 Uhr mittags und dauert eine Stunde. Sie ist für Mitglieder von Swiss Medtech und ASDI sowie für Medtech-Firmen mit Sitz im Kanton Solothurn kostenlos. Nichtmitglieder können sich gegen eine Gebühr von CHF 60 registrieren.